Projets scientifiques soutenus

Titres et porteurs de projets ci-dessous

  • Projet BIMID (PI: Sylvain DUBUCQUOI, U1286) : caractéristiques et rôle des lymphocytes B dans la physiopathologie des maladies inflammatoires à médiation immunitaire et leurs complications (infection et fibrose) : identification de biomarqueurs et de cibles thérapeutiques
  • Projet maladies vectorielles (PI : Agustin ROLANDELLI, CIIL, INSERM U1019, CNRS UMR9017) : déterminants biologiques de la physiologie et de la transmission des agents pathogènes chez les puces. (projet transversal WP1 et WP3)
  • Projet MULTIPATH (PI : Vincent SOBANSKI, U1286) : endotypage des maladies inflammatoires à l'aide d'une analyse intégrative multidimensionnelle : des données de santé aux mécanismes pathogènes
  • Projet VATFIB (PI : SIlvia SPECA, U1286) : dysfonctionnement du tissu adipeux viscéral : un nouveau signe distinctif de la fibrose progressive associée aux troubles inflammatoires et métaboliques

Projet maladies vectorielles (PI : Agustin ROLANDELLI, CIIL, INSERM U1019, CNRS UMR9017) : déterminants biologiques de la physiologie et de la transmission des agents pathogènes chez les puces. (projet transversal WP1 et WP3)

  • Projet BradyKill (PI : Mathieu GISSOT, CIIL) : découverte de nouvelles molécules capables d'éliminer les formes latentes du parasite Toxoplasma gondii
  • Projet ERAP-RES (PI : Rebecca DEPREZ-POULAIN, U1177 en collaboration avec U1286) : preuve de concept de l'inhibition de l'ERAP pour surmonter la résistance dans les maladies auto-immunes
  • MyCyclo (PI : Arnaud MACHELART, CIIL) : exploration du potentiel des nanotransporteurs polymères-β-cyclodextrine pour le traitement ciblé contre Mycobacterium tuberculosis
  • PANORAMICS (PI: Xavier DEZITTER, U1286) : modulateurs positifs du récepteur purinergique P2RX7 pour traiter la fibrose pulmonaire.
  • RIPKinh (PI: Natascha LELEU-CHAVAIN, U1286) : développement d'inhibiteurs NOD1-RIPK2 pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
  • TITAN (PI : Laurye VAN MAELE, CIIL) : cibler la voie de l'interleukine 23 comme traitement innovant contre la pneumonie bactérienne résistante aux antibiotiques
  • TRIS TB (PI : Baptiste VILLEMAGNE, U1177-CIIL) : développement de pirolactames tricycliques pour le POC in vivo de l'inhibition de Mycobacterium tuberculosis Ndh-2
  • WANTED (PI : Nicolas WILLAND, U1177) : conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles pistes ciblant le divisome.